曾任全国白癜风专家 https://jbk.39.net/yiyuanzaixian/bjzkbdfyy/bdf/地球生命演化的两个极端，一个走向越来越复杂，比如我们人类，一个走向越来越简单，比如病*。埃博拉病*，天花病*、艾滋病病*，甚至是最近已经在国外失控的新型冠状病*，人类对病*的恐惧比它们带来的危害更深。我们的科技已经如此发达了，为什么我们还没法攻克病*呢？我们总结了以下几点。病*强大的原因种类繁多。病*只是这一类生物的总称，它们的种类多到我们每天都要发现几种新病*。但还好能感染人类的病*并不多。虽然我们战胜了许多病*，但是最简单的感冒，我们却至今没法战胜，这是因为引起感冒的病*种类很多，不像天花，我们研制一款疫苗就万事大吉了。数量巨大。虽然我们不可能看到病*，但是它的数量绝对让你吃惊，人体细胞在50万亿个左右，而人体的微生物却至少有万亿（包括病*、细菌、真菌等），携带的遗传物质是人体的倍。但是不要担心，99%的人体为微生物是对人体有益的，只有不到1%左右对人体有害。无处不在。虽然病*需要宿主才能生存，但是我们生活的空间中，它们无处不在，你永远不可能消灭一种无处不在的“东西”。它们不止感染人类，几乎所有的生命形式都会被感染，甚至包括细菌。繁殖速度快。虽然我们不知道新型冠状病*具体起源什么动物，但是绝对是从动物身上转移到人类身上的。病*之所以能够从动物感染到人类，就是因为它们的繁殖速度非常快，发生突变的概率就非常高，我们的技术水平可能永远赶不上它们的变化。CRISPR对抗病*CRISPR通常被认为是一种编辑DNA以修复遗传缺陷或增强某些特性的实验室工具，但是科学家已经知道如何用它来对付人类细胞中的病*。病*有很多种形式，包括DNA和RNA，双链和单链，而感染人类的病*中约有三分之二是RNA病*。现有的治疗方法通常使用干扰病*复制的小分子，但这种方法对新出现的病*或快速进化的病*不起作用。CRISPR是以前噬菌体感染遗留下来的细菌基因组中的一系列DNA。当细菌再次遇到这些病原体时，被称为CRISPR-associated(Cas)蛋白的酶会识别并与病*中的这些序列结合来摧毁它们。近年来，研究人员改造了一种被称为Cas9的酶，将DNA复制粘贴到人类细胞中。这种酶与一种名为“导向RNA”的短遗传标记结合，它引导Cas9到基因组的特定部分进行切割。以前的研究使用Cas9来防止复制过程中产生的双链DNA病*或单链RNA病*的复制，而现在有一种叫Cas13的CRISPR酶可以被编程来分裂单链RNA病*。最后随着人类科技的进步，我们肯定可以找到许多克制病*的方法，但是，如果你知道抗生素启示录的话，你就一定知道，我们使用抗生素可能是在创造超级细菌，那CRISPR和其他方法呢？病*是地球最早的“居民”之一，比我们古老太多，而且并不是所有病*都对人体有害，大多的病*是对人体是有益的，它们与我们的进化息息相关，人类体内至少40—80%的基因来自病*。这两种进化的极端，这两个地球的“住人”，好像必然要一战，但我认为共存比攻克好许多！